A pesar de que el síndrome de la cabeza explosiva (EHS) puede parecer una enfermedad inventada de alguna película de ciencia ficción, en realidad es una condición real de la que muchas personas ni siquiera son conscientes. De acuerdo a una papel por Achim Freese et al, la condición se clasifica como 'ataques de un ruido repentino o sensación explosiva experimentados en la cabeza que ocurren durante la transición de la vigilia al sueño o del sueño a la vigilia'. Y para educar a la gente sobre cómo es vivir con esta condición, la artista suiza Lulu creó un cómic informativo que detalla sus propias experiencias.
La artista tuvo su primer ataque de EHS en 2017, el mismo día que falleció su abuela. “Como puede ver, estaba muy estresado porque sabía que ella moriría, y después de que mi abuelo falleciera dos meses antes, la carga fue aún más significativa. Esa fue la causa de mi primer ataque ”, dice Lulu.
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“Era la mañana del fin de semana. Después de despertarme temprano, decidí beber un poco de agua y volver a dormirme porque no. Mi novio también estaba durmiendo. Volví a la cama, cerré los ojos y supe que me volvería a dormir muy rápido ”, describió Lulu la primera vez que experimentó EHS. “Esta vez fue diferente ya que de repente pude sentir cómo me estaba quedando dormido. Fue una sensación aterradora, pero no pensé mucho porque, como dije antes, yo también sufría de parálisis del sueño, así que pensé que iba a tener un episodio de eso. Pero luego comencé a escuchar ruidos, sonaba como estática pura, electricidad y se hizo más y más fuerte hasta que escuché una fuerte explosión como un timbre. Tan fuerte que quería gritar. Pero no pude.' Lulu no podía mover su cuerpo a pesar de que se sentía despierta. Ella dice que sintió un dolor terrible en la cabeza y electricidad en la espalda y las piernas y pensó que estaba teniendo una convulsión o un derrame cerebral. Después de unos 20 segundos, todo terminó y Lulu finalmente pudo gritar pidiendo ayuda.
“Mi novio me miraba con los ojos entreabiertos, preguntándome qué pasó. Entré en pánico y le conté todo. El sonido que escuché salió directamente de mi cabeza. Así que estaba seguro de que algo estaba pasando '. dijo Lulu.
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Una hora más tarde, la artista llamó a su médico porque no podía deshacerse de la sensación de que algo andaba mal solo para que se rieran de ella y la llamaran loca. 'Esa también fue la última vez que fui a ese médico porque no era la primera vez que no me tomaba en serio', explicó Lulu.
“Después de tener múltiples ataques de EHS y guardármelo todo para mí porque tenía miedo de que otro médico me llamara loco, fui a un neurólogo, que me ayudó con mi migraña. Me preguntó por mi sueño y le conté todo, desde esos extraños ataques que estaba teniendo. Me envió a un especialista en sueño en el mismo hospital, que escuchó mi historia y me preguntó muchas cosas más ”, dijo Lulu. Se sintió aliviada después de que el médico le dijo que no estaba loca en absoluto y que en realidad sufría de EHS. 'Estaba muy emocionado al respecto, diciéndome que le gustaría monitorearme por una noche. EHS es raro, y es aún más raro ver un ataque en un monitor'.
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Aunque Lulu no tuvo un ataque la noche que se controló su sueño, estaba contenta de saber qué condición tenía para que no fuera nada peor. “Recibir un diagnóstico me ayudó a perder el miedo, lo que, al final, ¡me ayudó a conciliar el sueño mejor! ¡Desde que reduje mi estrés, estoy mucho mejor! ' explicó el artista.